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德陽(yáng)乙腈生產(chǎn)批發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2023-12-13 01:25:37
德陽(yáng)乙腈生產(chǎn)批發(fā)

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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無,6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復(fù)雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學(xué)數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。密封保存。儲(chǔ)存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機(jī)合成。

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乙腈又名甲基氰,無色液體,易揮發(fā),有類似于醚的特殊氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機(jī)、無機(jī)和氣體物質(zhì)。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng),并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個(gè)重要的有機(jī)中間體。乙腈是一種無色透明液體,有類似醚的異香??膳c水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料,是生產(chǎn)二氯菊酸甲酯和2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體,并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料,在工業(yè)可用于制造維生素B1,在合成橡膠工業(yè)中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。

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2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述,可燃性危險(xiǎn)特性:可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性:庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。

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甲基吡啶用途:農(nóng)藥原料,生產(chǎn)除草劑、殺蟲劑、殺菌劑,如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑,肉制品加工時(shí)加入2-甲基吡啶,與肌紅蛋白結(jié)合,可以防止氧化,保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中,可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥,可代替維生素B類使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥,用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。

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聯(lián)吡啶的基本知識(shí)與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中,1個(gè)用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng),吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點(diǎn)-41.6℃,沸點(diǎn)115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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